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Líneas de investigación de Neuroglía

Centramos nuestros esfuerzos en esclarecer las rutas de señalización que posibilitan la supervivencia neuronal en distintas neuropatologías, así como la regeneración del tejido nervioso; poniendo un interés especial en las células gliales por su implicación central en la fisiología y patología cerebrales.

Contamos con financiación dentro del programa nacional MICINN 2017 para analizar una novedosa vía de inactivación de la quinasa GSK3β por p38MAPK. En esta línea pretendemos aportar conocimientos sobre la regulación por GSK3β  de la supervivencia neuronal en respuesta a estímulos nocivos, así como la implicación de esta quinasa en la neurogénesis que tiene lugar tanto en el cerebro embrionario como en el adulto.

Investigamos también la función y mecanismos de acción de NFAT, ya que nuestros datos indican que se trata de un factor de transcripción implicado en la proliferación y supervivencia de células precursoras neurales (NPCs), y en su diferenciación en astrocitos y neuronas.

Otra línea que estamos desarrollando es el análisis de los procesos inflamatorios que tienen lugar en una patología con una fuerte implicación de células gliales como es la esclerosis múltiple (EM). Utilizando un modelo murino de esta enfermedad, hemos encontrado evidencias de que la alteración de la via de NOTCH tiene profundas consecuencias sobre el avance de la enfermedad y la activación glial en esta patología inflamatoria.

Para nuestros trabajos contamos con diversas cepas de ratones transgénicos y con modelos “in vivo” de enfermedades del sistema nervioso (p. ej., EM y excitotoxicidad por cainato). Complementamos estos sistemas con el uso de cultivos de células precursoras neurales, de células gliales y de neuronas. Sobre estos cultivos inducimos la expresión de proteínas mediante infecciones virales. Las técnicas que usamos más frecuentemente son la microscopía fluorescente y confocal, “Western blot”, citometría de flujo y RT-PCR.

 

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